Olá, mamães...
Todas as mães sabem que existem
exames e testes feito quando o bebê nasce, no hospital mesmo, antes da alta. Os
exames mais conhecidos é do pezinho, talvez seja porque é obrigatório em
território nacional, onde pode-se detectar doenças tais como:
Fenilcetonuria: Distúrbio genético no qual um dos
aminoácidos presentes no leite pode prejudicar a saúde do bebê causando retardo
mental grave.
Galactosemia: A galactose presente no leite
causa, nas crianças com galactosemia, um quadro grave marcado por catarata,
convulsões e diarreia.
Hipotireoidismo: A falta do hormônio produzido na
glândula tireoide causa deficiência mental e retardo de crescimento.
Hiperplasia Adrenal: Distúrbio no metabolismo que pode
levar à desidratação aguda e na menina, a masculinização dos órgãos genitais.
Fibrose Cística: Doença genética que causa
problemas respiratórios e gastrointestinais crônicos.
Deficiência de Biotinidase: A carência da biotina pode levar
a convulsões, falta de equilíbrio, hipotonia, lesões na pele, perda de audição,
retardo no desenvolvimento e acidose metabólica.
Toxoplasmose: Infecção adquirida pela gestante
que, se transmitida ao feto, pode causar microcefalia, lesões oculares entre
outros.
G6PD: A deficiência de
Glicose-6-Fosfato Desidrogenase é a enzimopatia mais comum podendo apresentar
grave icterícia neonatal ("amarelão") ou anemia hemolítica (ruptura
dos glóbulos vermelhos).
Rubéola: Infecção viral transmitida pela
mãe ao feto que pode causar deficiência mental, retardo no crescimento,
deficiência auditiva, defeitos cardíacos, catarata, lesões ósseas e outros
problemas.
Anemia Falciforme: As hemoglobinopatias são doenças
causadas por anormalidades na estrutura molecular ou na produção da hemoglobina
"S". Crianças com hemoglobina anormal são altamente suscetíveis à
anemia e infecções.
MCAD: Distúrbio Genético que interfere
na utilização dos Ácidos Graxos como fonte de energia para o organismo. É uma
doença genética potencialmente fatal que pode provocar o quadro de Síndrome da
Morte Súbita.
Sífilis: A criança que adquire essa doença
durante a gestação pode apresentar, ao nascimento, problemas de pele, ossos,
baço, fígado e sistema nervoso. Em alguns casos, a doença só se manifesta após
alguns anos.
Citomegalovirose: Entre as manifestações associadas
à infeção congênita pelo citomegalovírus estão a hidrocefalia, calcificações
cerebrais e sequelas visuais, auditivas e mentais.
Doença de Chagas: Parasitose que, quando adquirida
na gestação, pode se manifestar por anemia, febre, dores musculares, lesões
ósseas e graus variados de problemas cardíacos.
AIDS: A Síndrome da Imunodeficiência
Adquirida pode ser transmitida ao feto pela mãe contaminada pelo vírus HIV.
Pesquisa da Mutação 35delG da
Conexina (Surdez Congênita não Sindrômica): A mutação 35delG do gene da
Conexina 26 é uma das causas mais comuns de Surdez Congênita não Sindrômica.
Seu modelo de herança é autossômico recessivo. Em países desenvolvidos, 60% dos
casos de surdez tem origem genética.
Espectrometria de Massa em Tandem: A Espectrometria de Massa em
Tandem é uma técnica que permite uma extensa pesquisa relacionada a Erros
Inatos do Metabolismo dos ácidos orgânicos e dos aminoácidos.
Outro teste é o da orelhinha, que
também é um teste rápido, simples e fácil de ser realizado. Ele é realizado com
o bebê dormindo, por sono natural, não há contra indicação, indolor, e dura em
torno de 10 minutos.
Tem bebês que tem predisposição pra ter algum problema de audição. Que são aqueles bebês com histórico na
família ou que tenha passado por algum problema como intervenção em UTI por
mais de 48 horas, infecção congênita (rubéola, sífilis, toxoplasmose,
citomegalovirus e herpes), anormalidades craniofaciais (má formação de pavilhão
auricular, fissura lábio palatina), fez uso de medicamentos ototóxicos, entre
outros.
Agora o teste que é menos famoso
é o teste do olhinho O teste do olhinho (ou o teste do reflexo vermelho) é um
exame que deve ser realizado com o bebê na primeira semana de vida, de
preferência quando o bebê ainda não recebeu alta do hospital. E assim, pode
detectar ou prevenir várias patologias oculares.
Como os outros testes é um
exame super fácil, não dói, não usa nada na vista do bebê, como o colírio e
dura de 2 a 3 minutinhos. Usa-se uma luz que sai de um
aparelhinho, parecido com uma lanterna assim pode-se ver o reflexo que vem das
pupilas. E quando a retina é atingida por essa "luzinha", os olhinhos
com saúde refletem de volta tons avermelhados, alaranjados e amarelados.
Já quando o resultado tem alguma
alteração, não terá reflexos ou mesmo sua qualidade é ruim, talvez esbranquiçada. Assim, podendo obter informações importantes, como a diferença de
grau dos dois olhinhos e mesmo o estrabismo.
A minha filha não realizou esse
exame, mesmo eu sabendo da existência dele. No hospital não realizavam. Mas, depois de algum tempo, foi realizado o exame de "fundo de olho", que
é o jeito mais vulgar de chamar esse mesmo exame.
Tínhamos preocupação, porque eu
uso óculos desde os 6 anos de idade, e a família do marido toda tem problemas
de vista, como descolamento de retina, catarata entre outras. Mas, o marido não
tem problemas, apenas usa óculos de descanso. Minha filha não teve nenhum problema,
graças a Deus!!!
É bom sempre informar as mamães dos testes que podem ajudar a detectar problemas que às vezes é bem simples de
resolver.
Beijinhos,
12 comentários:
Eu que o diga da importancia dos exames ... O do olho então... Graças a Deus o meu pequeno está na etapa final do tratametno. Cris
Carol, acho que nem todo hospital deve fazer tudo. E a gente desavisada e mãe de primeira viagem fica a ver navios, mesmo pq confiamos em tudo que fazem por trás.
Quanta doença poderia ser prevenida ou tratada de imediato se todos fizessem corretamente todos os testes.. Mas como saber né?
Boas informações. Beijos Tê
Eu nem sabia que tantas doenças podiam ser prevenidas com o teste do pezinho. Desejando que a saúde do Brasil cresça e melhore a cada dia mais, se Deus quiser.
Beijos
http://irmacorujando.blogspot.com.br/
Oi Carol,
Bacana vc detalhar a importância do teste do pezinho, bem como informar quanto ao teste da orelhinha e do olhinho. Se tivermos conhecimento desde cedo sobre tanta coisa, é possível prevenir muitas outras.
Beijos,
Larissa Andrade.
http://maternidadeecotidiano.blogspot.com.br/
Minha filha não fez nenhum exame no hospital. Agora do segundo vou estar mais atenta e cobrar isso. De qualquer forma já me informei dos valores dos outros exames na rede particular. Uma pena que a rede pública não disponibilize todos os exames.
Que ótimo Cris.
Realmente é muito importante e as pessoas acham que não é tão necessário!!!
Beijos
É bom sempre alertar os pais, né?
Bjs
Carol Meoli
Viu só amiga Isa, cada coisa, né?
Ainda bem que podemos passar essa informação que acredito ser preciosa para os pais!
Beijos
Carol Meoli
Tudo que se pode diagnosticar com antecedência será benéfico de certa forma, né?
Obrigada
Beijos
Carol Meoli
Verdade Trícia, muitos dos exames não é fornecido pela rede pública. Mas é sempre bom fazer esses exames, né?
Beijos
Carol Meoli
Muita coisa eu não sabia, foi ótimo vc compartilhar!
Precisamos estar atentas!
Grande beijo, Genis
Pois é amiga, sempre de olho!!!
Beijos
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